【摘 要】
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目的 建立EsxB蛋白的表达、纯化方法,了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)感染者血清EsxB抗体阳性比例及其耐药特征.方法 同源重组构建EsxB蛋白原核表达体系,诱导表达后采用超声波法破碎细菌,以镍离子螯合层析柱纯化EsxB蛋白；以EsxB为抗原,应用间接ELISA法检测78例临床金葡菌感染患者血清EsxB抗体；应用全自动细菌鉴定分析仪检测相应的78株金葡菌分离菌株的耐药情况.结果 成功构建EsxB
【机 构】
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215004苏州大学附属第二医院检验科,215004苏州大学附属第二医院检验科,215004苏州大学附属第二医院检验科,215004苏州大学附属第二医院检验科,215004苏州大学附属第二医院检验科
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目的 建立EsxB蛋白的表达、纯化方法,了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)感染者血清EsxB抗体阳性比例及其耐药特征.方法 同源重组构建EsxB蛋白原核表达体系,诱导表达后采用超声波法破碎细菌,以镍离子螯合层析柱纯化EsxB蛋白；以EsxB为抗原,应用间接ELISA法检测78例临床金葡菌感染患者血清EsxB抗体；应用全自动细菌鉴定分析仪检测相应的78株金葡菌分离菌株的耐药情况.结果 成功构建EsxB原核表达体系并纯化得到EsxB蛋白；28.2％(22/78)的金葡菌感染患者血清EsxB抗体阳性,来自EsxB抗体阳性患者金葡菌分离株,其多重耐药菌株的比例(100.0％,22/22)和耐甲氧西林菌株的比例(77.3％,17/22)均高于来自EsxB抗体阴性患者的金葡菌分离株[分别为35.7％(20/56)和21.4％(12/56)](P值均＜0.01).结论 建立了 EsxB蛋白的表达、纯化方法；分离自EsxB抗体阳性者的金葡菌均为耐药菌株,且大多数对甲氧西林耐药。
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