【摘 要】
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目的 探讨枳椇子抗肝纤维化的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取枳椇子的活性成分，构建活性成分库。利用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取肝纤维化的潜在靶点，利用Venny平台与枳椇子活性成分靶点取交集，通过Cytoscape软件构建成分-靶点网络，并根据节点度值筛选得到核心成分。将共有靶点导入String构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，并
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金[2020D01C165]；
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目的 探讨枳椇子抗肝纤维化的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）获取枳椇子的活性成分，构建活性成分库。利用GeneCards和人类孟德尔遗传数据库（OMIM）获取肝纤维化的潜在靶点，利用Venny平台与枳椇子活性成分靶点取交集，通过Cytoscape软件构建成分-靶点网络，并根据节点度值筛选得到核心成分。将共有靶点导入String构建蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，并根据节点度值筛选得核心靶点；采用R语言软件进行基因本体论（GO）功能富集分析及京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果 共获得活性成分7个，对应靶点183个，与肝纤维化共同靶点166个；枳椇子中槲皮素、山柰酚、柚皮素等6个成分为抗肝纤维化的核心成分；PPI网络分析得到AKT1,JUN,MAPK3等10个核心靶点；GO功能富集分析主要涉及金属离子应答、药物应答及化学刺激细胞应答等生物学过程，KEGG通路富集分析主要涉及肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素17（IL-17）及晚期糖基化终末产物及其受体等信号通路。结论 枳椇子可能通过槲皮素、山柰酚及柚皮素等多种成分，作用于AKT1,JUN及MAPK3等多个靶点，通过TNF、IL-17及AGE-RAGE等信号通路发挥抗肝纤维化作用。
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