利凡诺联合米非司酮用于中期引产的临床观察

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目的观察利凡诺和米非司酮联合应用于中期妊娠引产中的临床疗效。方法选取2011年6月—2012年6月在牡丹江医学院附属第二医院行中期引产的产妇120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。其中对照组直接经羊膜腔注射100mg利凡诺,观察组在注射利凡诺的基础上,口服米非司酮,首次剂量50mg,以后每12h口服一次,25mg/次,总剂量为150mg。结果观察组的宫缩时间、胎盘排出时间、总产程、出血量及疼痛评分明显均低于对照组(P〈0.05);观察组引产过程中并发症的发生率为6.67%,对照组为30.00%,两组
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