【摘 要】
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目的:探讨海马结构内PENK和PDYN基因表达之间的关系.方法:合成一段与PENKmRNA 起始部位互补的39mer Antisense,同时分别合成PENKmRNA的Sense序列和Missnse序列.将三段寡核苷
【机 构】
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大连医科大学生理学教研室,基础医学院,大连大学医学院基础第二教研室
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目的:探讨海马结构内PENK和PDYN基因表达之间的关系.方法:合成一段与PENKmRNA 起始部位互补的39mer Antisense,同时分别合成PENKmRNA的Sense序列和Missnse序列.将三段寡核苷酸硫代化后,用微渗透泵通过脑内给药的双通不锈钢管,分别将其恒速持续注入清醒自由活动大鼠的一侧腹侧海马结构内,并用原位杂交技术观察海马内PENK mRNA和PDYN mRNA的表达.结果:灌注Antisense侧海马内PENK mRNA的表达较对侧明显降低,而PDYN mRNA却较对侧明显增高;
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