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目的 构建可用于表达呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)反向遗传操作中所需的4个功能性结构蛋白的辅助质粒.方法 利用RT-PCR扩增RSV Long株的核蛋白(N)、磷蛋白(P)、大蛋白(L)及转录延长/终止抑制因子M2-1基因.将N、P、M2-1基因PCR产物双酶切后连接表达载体pCI;L基因分两段扩增并分别与pMD 19-T simple载体连接,再先后切下与pCI连接.将构建得到的4个辅助质粒测序并转染Veto细胞,通过间接免疫荧光法检测相应蛋白的表达.结果 扩增得到N、P、M2-1和L4个结构蛋白基因,相应构建的辅助质粒经序列测定,与GenBank公布的RSV Long株序列完全一致;间接免疫荧光法检测表明,N、P、M2-1能在Vero细胞中表达.结论 在分子水平构建了RSV反向遗传学研究中所需的4个辅助质粒,并成功表达出3个结构蛋白。