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胰腺癌是恶性程度极高的消化道实体肿瘤，具有早期诊断困难、易于局部浸润和早期转移以及放化疗不敏感等特征。在美国，胰腺癌仅占每年新发恶性肿瘤的2％，但却占死亡病例的5％。诊断胰腺癌时能被切除的不足20％，而根治性切除后的5年生存率仅为15％。因此，研究胰腺癌发生发展的分子机制，寻找胰腺癌的治疗靶点成为当前的热点。本文对胰腺癌缺氧导致的病理改变、肿瘤血管生成以及抗血管生成治疗的进展作一综述。