基因FOXP2与高功能孤独症儿童的病例对照研究

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【摘要】

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目的探讨FOXP2基因的2个单核苷酸多态性（SNPs）位点rs121908377、rs121908378与高功能孤独症儿童之间的相关性。方法方便选取2016年1月—2017年1月在该院儿童保健科确诊的100例

【作者】

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张文茂彭赞平邬洪梁

【机构】

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岳阳市妇幼保健院遗传优生科

【出处】

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中外医疗

【发表日期】

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2017年29期

【关键词】

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高功能孤独症 FOXP2基因 PCR-测序法病例对照研究

【基金项目】

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湖南省卫计委资助项目(B2016-182)

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目的探讨FOXP2基因的2个单核苷酸多态性（SNPs）位点rs121908377、rs121908378与高功能孤独症儿童之间的相关性。方法方便选取2016年1月—2017年1月在该院儿童保健科确诊的100例高功能孤独症儿童（病例组）及同期在儿童保健科体检中心体检的120名身体及精神均健康儿童（对照组）,应用基因芯片及PCR-测序方法对病例组及对照组的rs121908377、rs121908378位点进行基因分型,对所获分型数据进行病例对照关联分析。结果从病例组中随机选取的高功能孤独症儿童的基因芯片结果为

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