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【摘要】目的 观察和分析托吡酯(TPM)与丙戊酸钠缓释片(VPA)治疗脑炎继发癫痫(SEVE)的疗效。方法 选取笔者所在医院2000~2010年138例SEVE病例,随机分为TPM组和VPA组,分别用TPM、VPA治疗1年,观察两组疗效和不良反应。结果 两组疗效比较差异无统计学意义,但TPM组不良反应发生率低于VPA组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 TPM、VPA治疗SEVE的疗效相当,但TPM的不良反应少,适用于SEVE的各型发作。
【关键词】托吡酯;丙戊酸钠;脑炎继发癫痫
脑炎是癫痫病的重要诱因之一,所谓脑炎继发癫痫(SEVE)是指在脑炎恢复早期,在无临床发热和无颅内高压的情况下,出现癫痫反复发作,且患者脑电图出现癫痫波。笔者对本院2000~2010年138例SEVE患者采用TPM和VPA治疗,观察和比较两药对SEVE的疗效和不良反应,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本院2000~2010年的138例SEVE患者作为研究对象,所有病例均符合SEVE诊断标准,且排除原发性癫痫和除脑炎之外的其他脑内疾病引发的继发癫痫。癫痫发作符合国际抗癫痫联盟2005年癫痫及癫痫综合征国际分类中的定义[1],且患者均进行了病毒性脑炎、头颅CT或腰穿检查证实。将患者随机分为VPA组72例和TPM组66例。VPA组包含部分发作(PS)14例、失神发作(AS)8例和继发全面强直阵挛发作(SGTCS)50例,TPM组包含PS 14例、AS 6例、SGTCS 46例。两组患者年龄、性别等一般资料差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法VPA组采用VPA治疗,起始剂量为10 mg/(kg·d),其后根据疗程逐渐增量至20~30 mg/(kg·d);TPM组采用TPM治疗,起始剂量儿童为0.5 mg/(kg·d),成人为25 mg/(kg·d),根据疗程逐渐增量至100~200 mg/d。所有患者每3~6个月都要随访肝肾功能和血常规,治疗1年后评价疗效和不良反应。
1.3 疗效评价方法 疗效评价公式:f=a/b×100%,以4周为一个观察周期,a代表治疗后平均每4周发作减少的次数,b代表治疗前平均每4周的发作频率,f代表疗效。其中f1=50%~74%,为有效;f2=75%~99%,为显效;f3=100%,表示病情被完全控制,彻底治愈。f<50%,视为无效[2]。总有效率=有效率(f1)+显效率(f2)+完全控制率(f3)。不良反应主要观察服用VPA和TPM后出现的各种不良反应及其严重程度和发生频率。
1.4 统计学处理 两组率的比较采用χ2检验。
2 结果
2.1 疗效 VPA和TPM治疗SEVE的总有效率差异无统计学意义。两者在不同发作类型上的治疗效果略有差异。相对于VPA,TPM更适合各种发作类型的治疗。
2.2 不良反应 VPA组12例出现不良反应,其中,肝功能损害、恶心呕吐各3例,头痛、头晕、眼球震颤、脱发各1例,皮疹2例。TPM组10例出现不良反应,表现为肢体无力、口齿不清各2例,头晕、嗜睡、视听幻觉各1例,皮疹3例。
3 讨论
本文的研究结果表明,VPA治疗各型癫痫发作疗效良好,目前已成为抗癫痫的一线药物。TPM也逐渐被接受,广泛用于多种类型、多种病因所致的癫痫[3]。从不良反应上来看,VPA的不良反应主要为胃肠道不良反应、肝功能损害、头痛、脱发、头昏等;相比之下,TPM的不良反应较少,程度轻,肝肾等重要脏器未见明显不良反应。
本研究结果显示,VPA与TPM的总有效率差异无统计学意义,两者都为治疗VEAE的一线药物。与VPA相比,TPM具有显著优势,具体表现为其抗痫谱广,临床效果显著且不良反应少、程度轻,给患者带来的痛苦少,且其适用面比较广泛,适用于SEVE的各型发作,广泛应用于临床治疗。
参 考 文 献
[1] 周智慧,肖争,王学峰,等.卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗102例脑炎继发癫痫疗效分析.重庆医学,2010,39(21):2878-2880.
[2] 张玉琴,张培元,刘丽珍.儿童病毒性脑炎继发癫痫危险因素及预后分析.天津医药,2007,35(3):182.
[3] 罗静,郝青英.妥泰与丙戊酸钠治疗小儿癫痫疗效对比分析.临床医药实践杂志,2008.17(6):453.
【关键词】托吡酯;丙戊酸钠;脑炎继发癫痫
脑炎是癫痫病的重要诱因之一,所谓脑炎继发癫痫(SEVE)是指在脑炎恢复早期,在无临床发热和无颅内高压的情况下,出现癫痫反复发作,且患者脑电图出现癫痫波。笔者对本院2000~2010年138例SEVE患者采用TPM和VPA治疗,观察和比较两药对SEVE的疗效和不良反应,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本院2000~2010年的138例SEVE患者作为研究对象,所有病例均符合SEVE诊断标准,且排除原发性癫痫和除脑炎之外的其他脑内疾病引发的继发癫痫。癫痫发作符合国际抗癫痫联盟2005年癫痫及癫痫综合征国际分类中的定义[1],且患者均进行了病毒性脑炎、头颅CT或腰穿检查证实。将患者随机分为VPA组72例和TPM组66例。VPA组包含部分发作(PS)14例、失神发作(AS)8例和继发全面强直阵挛发作(SGTCS)50例,TPM组包含PS 14例、AS 6例、SGTCS 46例。两组患者年龄、性别等一般资料差异无统计学意义,具有可比性。
1.2 方法VPA组采用VPA治疗,起始剂量为10 mg/(kg·d),其后根据疗程逐渐增量至20~30 mg/(kg·d);TPM组采用TPM治疗,起始剂量儿童为0.5 mg/(kg·d),成人为25 mg/(kg·d),根据疗程逐渐增量至100~200 mg/d。所有患者每3~6个月都要随访肝肾功能和血常规,治疗1年后评价疗效和不良反应。
1.3 疗效评价方法 疗效评价公式:f=a/b×100%,以4周为一个观察周期,a代表治疗后平均每4周发作减少的次数,b代表治疗前平均每4周的发作频率,f代表疗效。其中f1=50%~74%,为有效;f2=75%~99%,为显效;f3=100%,表示病情被完全控制,彻底治愈。f<50%,视为无效[2]。总有效率=有效率(f1)+显效率(f2)+完全控制率(f3)。不良反应主要观察服用VPA和TPM后出现的各种不良反应及其严重程度和发生频率。
1.4 统计学处理 两组率的比较采用χ2检验。
2 结果
2.1 疗效 VPA和TPM治疗SEVE的总有效率差异无统计学意义。两者在不同发作类型上的治疗效果略有差异。相对于VPA,TPM更适合各种发作类型的治疗。
2.2 不良反应 VPA组12例出现不良反应,其中,肝功能损害、恶心呕吐各3例,头痛、头晕、眼球震颤、脱发各1例,皮疹2例。TPM组10例出现不良反应,表现为肢体无力、口齿不清各2例,头晕、嗜睡、视听幻觉各1例,皮疹3例。
3 讨论
本文的研究结果表明,VPA治疗各型癫痫发作疗效良好,目前已成为抗癫痫的一线药物。TPM也逐渐被接受,广泛用于多种类型、多种病因所致的癫痫[3]。从不良反应上来看,VPA的不良反应主要为胃肠道不良反应、肝功能损害、头痛、脱发、头昏等;相比之下,TPM的不良反应较少,程度轻,肝肾等重要脏器未见明显不良反应。
本研究结果显示,VPA与TPM的总有效率差异无统计学意义,两者都为治疗VEAE的一线药物。与VPA相比,TPM具有显著优势,具体表现为其抗痫谱广,临床效果显著且不良反应少、程度轻,给患者带来的痛苦少,且其适用面比较广泛,适用于SEVE的各型发作,广泛应用于临床治疗。
参 考 文 献
[1] 周智慧,肖争,王学峰,等.卡马西平、托吡酯与丙戊酸钠治疗102例脑炎继发癫痫疗效分析.重庆医学,2010,39(21):2878-2880.
[2] 张玉琴,张培元,刘丽珍.儿童病毒性脑炎继发癫痫危险因素及预后分析.天津医药,2007,35(3):182.
[3] 罗静,郝青英.妥泰与丙戊酸钠治疗小儿癫痫疗效对比分析.临床医药实践杂志,2008.17(6):453.