目的通过选择性烷基化反应合成系列5-取代淫羊藿素烷基化产物。方法以淫羊藿素作为原料反应,通过与烷基化试剂碘甲烷反应得到淫羊藿素的C-3和C-7均被甲氧基取代的淫羊藿素中间体,再将此中间体分别和不同的烷基化试剂进行反应,得到相应的烷基化产物。结果通过选择性保护方法,合成得到了淫羊藿素C-5位羟基的系列烷基化产物,其结构通过核磁谱图确证。结论将淫羊藿素C-3、C-5、C-7位上的3个羟基先后与不同的烷基化试剂进行反应,通过改变反应条件及参数,合成得到了系列淫羊藿素C-5位羟基的烷基化产物,这一全新的系列化合物
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为探究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)影响阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力的分子机制,将56只SPF级5～6周龄雌性Wistar大鼠随机平均分为7组:阴性对照组、0.25 mg·kg-1·d-1 DBP 组、
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