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目的研究小鼠小脑浦肯野细胞的体外培养条件.方法分别用有血清和无血清培养基培养小鼠小脑浦肯野细胞,应用免疫荧光染色和ABC法染色观察细胞形态,测定树突面积和胞体直径.结果用无血清添加N3的DMEM/F12培养基比有血清培养基培养的浦肯野细胞发育出的树突更多;在DMEM/F12培养基中加入T3后浦肯野细胞的树突面积和胞体直径较大.结论无血清培养基更有利于浦肯野细胞的维持培养;添加T3的DMEM/F12/N3培养基有利于浦肯野细胞的发育.