【摘 要】
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以天然的咖啡酸、甘草次酸和齐墩果酸为原料,采用侧基保护、还原、酰化与去保护等步骤,将咖啡酰基及氢化咖啡酰基引入到甘草次酸和齐墩果酸的3-位羟基上,以较高收率合成了4个
【机 构】
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山东大学化学与化工学院,上海中医药大学附属曙光医院,
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以天然的咖啡酸、甘草次酸和齐墩果酸为原料,采用侧基保护、还原、酰化与去保护等步骤,将咖啡酰基及氢化咖啡酰基引入到甘草次酸和齐墩果酸的3-位羟基上,以较高收率合成了4个新的咖啡酸及氢化咖啡酸五环三萜酯类化合物,通过IR,1H NMR,HRMS等方法确定了化合物的结构.
Using natural caffeic acid, glycyrrhetinic acid and oleanolic acid as raw materials, the caffeoyl and hydrogenated caffeoyl groups are introduced into the glycyrrhetinic acid and oleanolic acid by the steps of protecting, reducing, acylation and deprotection of pendant groups 4 new caffeic acid and hydrogenated caffeic acid pentacyclic triterpene ester compounds were synthesized in higher yields. The structures of the compounds were confirmed by IR, 1H NMR and HRMS.
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