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目的构建携带次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoidorgan chemokine,SLC)基因的重组腺病毒。方法采用PCR技术从含有SLC基因的质粒上扩增出SLC基因,将PCR产物酶切后连接至pENTR11载体上,再通过pENTR11与腺病毒骨架载体pAd/CMV/V5-DEST之间的同源重组作用将SLC基因片段重组至pAd/CMV/V5-DEST上,最后经293细胞的包装扩增后得到携带SLC基因的重组腺病毒。结果成功将SLC基因片段克隆至pAd/CMV/V5-DEST载体上,并经29