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采用胚胎显微注射的方法,将牛乳酪蛋白基因作为乳腺定位表达调控序列与人忆型肝炎表面抗原基因组成的两个融合构件导入山羊原核期受精卵。产出的G0代羊用HBx和casein800两个探针进行了PCR+Southern整合检测,分别获得λ106和λ207构件整合阳性羊16和24只。用ELISA/HBsAg试剂盒检测转基因羊乳汁中的重组人乙型肝炎表面抗原,在G0代转基因羊中,λ106乳腺表达率是47.2%,λ