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氟喹诺酮（Fluorguinolones，FQNs）类药物，抗菌谱广，抗菌活性强，口服吸收好，组织分布广，细胞内渗透性强，与其它抗菌药物无交叉耐药性，使用方便，已广泛应用于临床感染性疾病的治疗。在化学结构上其特点是在喹啉环的6位上导人氟，而7位都连有哌嗪基的衍生物，使本来亲脂性良好的毗酮酸类（Pyridone Carboxylic Acid）药物增加了适度的亲水性，降低了蛋白结合率，提高了生物利用度。