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确定肝细胞生长因子(HGF)和巨噬细胞刺激蛋白(MSP)各4个Kringle结构的共有序列并设计公用引物,此公用引物配合HGF和MSP上、下游引物,利用DNA聚合酶链式反应(PCR)技术,可在一次PCR反应中扩增出多条片段,以不同的组合方式将这些片段两两连接,得到了缺失不同Kringle的缺失体和两种分子间不同区域的缺失型嵌合体,从而为HGF和MSP结构与功能的研究奠定了基础。此方法可普遍适用于含有两个或两个以上Kringle分子的缺失体与嵌合体的构建。克隆过程中对存在引物酶切位点的cDNA片段的克隆方法