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Threshold制药公司的glufosfamide(Ⅰ)已获美国FDA快通道审批资格，注射(Ⅰ)可用于治疗以前用吉西他滨(gemcitabine)治疗的不可切除的局部晚期或转移的胰腺腺癌。
glufosfamide获FDA快通道审批资格
【摘 要】
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Threshold制药公司的glufosfamide(Ⅰ)已获美国FDA快通道审批资格，注射(Ⅰ)可用于治疗以前用吉西他滨(gemcitabine)治疗的不可切除的局部晚期或转移的胰腺腺癌。
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2005年3期
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