论文部分内容阅读
美国Exelixis公司已经开始XL999(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验，以检测该新抗癌药的耐受性和药代动力学特点。公司说，剂量安全性试验将人选那些没有可用的标准疗法或者现有的治疗方案无效的实体瘤病人。
抗肿瘤药——Exelixis开始XL999的临床试验
【摘 要】
：
美国Exelixis公司已经开始XL999(Ⅰ)的Ⅰ期临床试验，以检测该新抗癌药的耐受性和药代动力学特点。公司说，剂量安全性试验将人选那些没有可用的标准疗法或者现有的治疗方案无效
【出 处】
：
国外药讯
【发表日期】
：
2005年2期
其他文献
Discovery公司收到了美国FDA关于其治疗早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的人源化表面活性剂Surfaxin(lucinactant)(Ⅰ)的可批准信。FDA要求公司最终确定标签和GMP等问题，这将使(Ⅰ)
Argenta Discovery和Etiologics公司合并后成立的新公司的CEO Christopher Ashton博士说，这两家英国公司合并后将组建致力于慢性阻塞性肺病(COPD)的生物技术公司，目前类似的公
日本研究者报道，Infliximab(Ⅰ)能减轻伴眼色素层视网膜炎Behcet综合征的眼部症状发作的频率。在他们的研究中，13名年龄在18～61岁患顽固性眼色素层视网膜炎Behcet综合征的患者在
【正】宁政发[2013]99号各市、县(区)人民政府,自治区政府各部门、直属机构:现将修订后的《宁夏回族自治区星级信用市场认定管理办法》印发给你们,请认真贯彻执行。2013年9月
Schwarz制药公司再次递交其新型透皮多巴胺受体激动剂Neupro（rotigotine）（Ⅰ）的美国新药申请，治疗早期帕金森病（AD）。由于递交的有效资料存在电子问题，FDA拒绝了公司于去年9月递交的
我厂于2007年2月采用无饱和热水塔全低变工艺装置，系统设计处理气量为60000m^3／h（标态），带中温水解塔，选用WB303型耐硫型催化剂，2007年3月该装置经升温硫化投入运行，目前装置运行效果
美国FDA按照其肿瘤药物咨询委员会的建议，批准Genzyme公司的clofarabine(Clolar)(Ⅰ)应用于仅一种白血病适应症，即急性成淋巴细胞白血病(ALL)。预期在一月份上市。
CeNeS和Tripos药物公司达成一项新的协议继续就COMT抑制剂进行合作。这两个公司已经确定许多具有对抗儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）有活性的新的化合物。
<正>特邀主编李新春(中山大学管理学院)陈凌(浙江大学管理学院)储小平(中山大学岭南学院)朱沆(中山大学管理学院)改革开放以来,家族企业一直是支撑中国经济成长的重要推动力
期刊
由于“递交电子化NDA”有问题，美国FDA拒绝了Neurocrine Biosciences公司的失眠治疗药indiplon(I)即释剂型的申请。公司说问题在于申请的格式而非内容。