【摘 要】
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用甘油分级梯度离心法纯化噬菌体入EMBL<sub>4</sub>,将纯化的EMBL<sub>4</sub>DNA用BamHI/SaLI双酶切。用蛋白酶K及SDS法提取猪大分子DNA,Sau 3A部分酶切,将15-20Kb的“目的
【机 构】
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新疆农业科学院微生物研究所,新疆农业科学院微生物研究所,基础部
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用甘油分级梯度离心法纯化噬菌体入EMBL<sub>4</sub>,将纯化的EMBL<sub>4</sub>DNA用BamHI/SaLI双酶切。用蛋白酶K及SDS法提取猪大分子DNA,Sau 3A部分酶切,将15-20Kb的“目的”DNA片段与载体连接,体外包装成噬菌体,构建了猪的基因文库。所得重组子值为1.38×10<sup>6</sup>pfu,超过了建库要求的理论值,将基因文库DNA分成十份,用<sup>32
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