【摘 要】
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目的 探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病发病的早期影响及其机制.方法 30只BALB/c小鼠随机分组:细粒棘球蚴抗原B+糖尿病组(A组);生理盐水+糖尿病组(B组);糖尿病组(C组);A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予生理盐水,随后A、B、C组均给予小剂量链脲佐菌素诱导1型糖尿病.观察血糖变化,留取标本进行细胞因子等指标测定.结果 在糖尿病成模后3周,A组＜40％的胰岛可见淋巴细胞浸润,B组和C
【机 构】
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830000乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科,830000乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科,830000乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫外科,830000乌鲁木齐
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目的 探讨细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病发病的早期影响及其机制.方法 30只BALB/c小鼠随机分组:细粒棘球蚴抗原B+糖尿病组(A组);生理盐水+糖尿病组(B组);糖尿病组(C组);A组给予细粒棘球蚴抗原B,B组给予生理盐水,随后A、B、C组均给予小剂量链脲佐菌素诱导1型糖尿病.观察血糖变化,留取标本进行细胞因子等指标测定.结果 在糖尿病成模后3周,A组＜40％的胰岛可见淋巴细胞浸润,B组和C组有80％的胰岛见淋巴细胞浸润,差异有统计学意义(A组、B组和C组的平均Ridit值分别为:0.423、0.519、0.561,P＜0.05);糖尿病模型建立3周末,A组小鼠血清白细胞介素-4(IL-4)水平高于B组和C组[(71.6±12.4) ng/ml比(12.6±5.6) ng/ml和(14.2-7.2) ng/ml,P＜0.05],A组小鼠血清γ-干扰素(IFN-γ)水平低于B组和C组[(276.1 ±41.7) ng/ml比(352.2±52.2)ng/ml和(358.1 ±53.4) ng/ml,P＜0.05]. 结论 细粒棘球蚴抗原B对小鼠1型糖尿病早期胰岛细胞的自身免疫损害具有拮抗作用,其机制可能与Th1/Th2免疫偏移有关。
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