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为了克隆猪抑制素仪亚基基因和表达其重组蛋白质，本试验采集发情期蓝塘猪卵巢组织，并从中快速抽提总RNA，以此作为模板并根据猪抑制素α亚基基因编码区序列（GenBank号：NM214189）设计合成1对引物，经反转录扩增获得了猪抑制素α亚基基因编码区全长序列。另外，再设计1对特异性引物以扩增抑制素仅亚基成熟肽cDNA，并将扩增产物克隆到表达载体pRSETA的Bgl Ⅱ和EcoRⅠ酶切位点之间，构建重组质粒plNH-SCAU并转化Escherichia．coliBL21（DE3）株。转化重组质粒pINH-SCA