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目的：构建并鉴定细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus, Eg）重组pCD-Eg95质粒。方法：从细粒棘球蚴包囊中分离原头节，超声粉碎后抽提总RNA，采用RT—PCR方法扩增Eg95编码基因，将该基因定向克隆到真核表达载体pCDNA3．1中构建pCD—Eg95重组质粒；电穿孔转化大肠杆菌BL21（DE3）株，抽提质粒进行酶切及PCR鉴定。结果：电泳及测序证实471bp Eg95基因克隆成功。经酶切及PCR证实重组质粒pCD—Eg95成功转入BL21（DE3）。结论：成功构建了Eg重组