【摘 要】
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为获得猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法。通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a（＋）,构建重组原核
【机 构】
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河南科技学院,新乡学院生物技术研究中心
【基金项目】
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河南省基础与前沿技术研究（122300410003）, 河南省自然科学基金项目（330002,122300410003）, 国家自然科学基金（31201877）, 新乡学院博士科研启动经费（1399020164）, 河南科技学院研究生创新基金项目
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为获得猪瘟病毒（CSFV）E2蛋白抗原表位集中区原核重组目的蛋白,建立CSFV抗原和抗体快速检测方法。通过扩增CSFV E2蛋白抗原表位集中区基因,亚克隆至表达载pET-30a（＋）,构建重组原核表达载体pET-30a-E2-1,转化至宿主菌Rostta（DE3）后进行诱导表达。SDS-PAGE分析显示,出现与目的蛋白大小一致的蛋白条带,分子质量大小为31ku。对重组蛋白表达条件进行优化,最终获得其诱导表达的最佳温度为18℃,最佳IPTG浓度为0.1mmol/L。目的蛋白以包涵体形式存在,其表达量约占菌体
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