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目的：克隆大鼠促凋亡基因Smac，构建真核表达载体pcDNA3．1^＋-rSmac，并在心肌细胞中表达。方法：应用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术从大鼠肾组织中扩增到大鼠Smac基因的CDs片段，构建含Smac基因的真核表达载体pcDNA3．1^＋-rSmac，并将此重组质粒、空载体pcDNA3．1^＋、pcDNA3．1^＋EGFP通过脂质体介导转染大鼠心肌细胞H9C2，荧光显微镜、流式细胞术间接检测转染效率，RT-PCR法检测外源基因的表达。结果：经测序目的基因序列与GenBank（NM_001