【摘 要】
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目的评价万拉法新联合奎硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法将门诊和住院的50例躯体形式障碍患者随机分为两组,分别给予万拉法新联合奎硫平（研究组）和单用万拉法
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目的评价万拉法新联合奎硫平治疗躯体形式障碍的临床疗效和不良反应。方法将门诊和住院的50例躯体形式障碍患者随机分为两组,分别给予万拉法新联合奎硫平（研究组）和单用万拉法新（对照组）治疗,治疗8周。用汉密顿焦虑量表（HAMA）、汉密顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS）进行评估。结果研究组在治疗的第1周末、第2周末HAMA分值均低于对照组,而在第4、6、8周末,两组患者的HAMA分值差异无统计学意义。在治疗第8周末,研究组的治愈率和有效率分别为65.2%和91.3%,对照组的治愈率和有效率分别为63.
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