【摘 要】
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目的 通过对视网膜和视神经神经再生的标志物生长相关蛋白-43( GAP-43)的测定和闪光视觉诱发电位(F-VEP)的测定,观察810 nm低能量镓铝砷(Ga-Al-As)激光对大鼠视神经钳夹伤后
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院康复医学科,厦门大学附属第一医院康复医学科
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目的 通过对视网膜和视神经神经再生的标志物生长相关蛋白-43( GAP-43)的测定和闪光视觉诱发电位(F-VEP)的测定,观察810 nm低能量镓铝砷(Ga-Al-As)激光对大鼠视神经钳夹伤后视神经再生的影响.方法 健康成年W istar大鼠88只,体重(180～ 220)g,分成激光治疗组40只、单纯损伤组32只、正常对照组16只,每组又分成l,3,6,9周4个时间点.标准的视神经钳夹伤模型制备成功后,激光治疗组行激光照射,照射参数为:光导子直径5 mm,照射强度60 mW,持续时间3 min,经皮至视神经损伤处,每日照射1次.单纯损伤组及正常对照组在进行激光照射时,激光器无功率输出.激光治疗l,3,6,9周后测量视网膜、视神经GAP-43mRNA含量和GAP-43蛋白的表达.并且测量损伤前,损伤即刻,治疗1,3,6,9周后患侧眼F-VEP.结果 大鼠视神经损伤后,F-VEP有很大变化,表现在N1、P1、N2波潜伏期延长,在视神经损伤即刻,潜伏期瞬间延长,随后有所恢复,第1～3周进行性延长,在第3～9周之间N1、P1、N2波潜伏期有所恢复.激光治疗组N1、Pl、N2波的潜伏期也延长,但是明显小于单纯损伤组.正常的视网膜和视神经中几乎没有GAP-43蛋白的表达,视神经损伤后,GAP-43蛋白的表达在伤后第1周时达到高峰,随后下降,激光治疗后第1,3,6周与同一时间单纯损伤组GAP-43蛋白表达相比有所提高(P＜0.05),视网膜的GAP-43mRNA的含量与GAP-43蛋白表达相一致.结论 810 nm低能量镓铝砷激光能够促进大鼠视神经钳夹伤后视神经再生.
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