【摘 要】
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目的 观察血管软化丸对miR-17-5 p及其下游前蛋白转化酶枯草溶菌素(proprotein conve-rtase subtillisin/kexin type 9,PCSK9)/极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein recep-tor,VLDLR)信号通路的调控作用,揭示血管软化丸抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.方法 细胞实验:通过加入氧化型低密度脂蛋白构建血管平滑肌细胞损伤模型.根据不同干预方法将细胞分为4组:模型组、miR
【机 构】
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河南省中医院 河南中医药大学第二附属医院,河南 郑州 450002;河南省中医院 河南中医药大学第二附属医院,河南 郑州 450002;河南中医药大学,河南 郑州 450002;河南中医药大学,河南
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目的 观察血管软化丸对miR-17-5 p及其下游前蛋白转化酶枯草溶菌素(proprotein conve-rtase subtillisin/kexin type 9,PCSK9)/极低密度脂蛋白受体(very low density lipoprotein recep-tor,VLDLR)信号通路的调控作用,揭示血管软化丸抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用机制.方法 细胞实验:通过加入氧化型低密度脂蛋白构建血管平滑肌细胞损伤模型.根据不同干预方法将细胞分为4组:模型组、miR-17-5 p抑制剂组、血管软化丸高剂量含药血清组和低剂量含药血清组;干预后检测各组细胞活性以及细胞miR-17-5 p、VLDLR和PCSK9 mRNA和蛋白表达水平.动物实验:根据不同干预方法将小鼠分为模型组、miR-17-5 p抑制剂组、血管软化丸高剂量组和低剂量组;干预8周后检测小鼠外周血清中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平和小鼠主动脉miR-17-5 p、VLDLR和PCSK9表达水平,并观察各组小鼠病理学改变情况.结果 细胞实验:与模型组比较,miR-17-5 p抑制剂组,血管软化丸高、低剂量含药血清组血管平滑肌细胞活性均明显升高(P<0.05),血管平滑肌细胞的miR-17-5p和VLDLR mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05),血管平滑肌细胞的PCSK9 mRNA和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05).动物实验:与模型组比较,miR-17-5 p抑制剂组和血管软化丸高、低剂量组外周血清中IL-6、TNF-α水平均明显降低(P<0.05),血清中IL-10水平均明显升高(P<0.05),主动脉miR-17-5 p和VLDLR mR-NA水平均明显降低(P<0.05),PCSK9 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05);病理学观察发现模型组小鼠主动脉管径厚薄不均匀,内膜不光滑,管腔内可见明显AS斑块形成,斑块内可见浅染无定形物和钙化颗粒物,部分AS斑块截面积大于主动脉截面积.miR-17-5 p抑制剂组和血管软化丸高、低剂量组AS病变程度明显较模型组减轻.结论 血管软化丸防治AS的作用机制可能与靶向调控miR-17-5 p影响PCSK9/VLDLR信号通路,抑制血管炎症反应,减轻血管平滑肌细胞损伤有关.
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