目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF) mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法 以不同质量浓度的Pe-脂多糖(0～50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞和以10 mg/L Pe-脂多糖作用于细胞不同时间(0～ 24 h)后,采用反转录-PCR和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)检测M-CSF mRNA和蛋白的表达,其中未加Pe-脂多糖刺激组为空白对照组.采用核因子κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1h,检测其对Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后M-CSF mRNA和蛋白表达的影响,实验分组如下:空白对照组、BAY组(10 μmol/L BAY 11-7082单独作用MC3T3-E1细胞)、Pe-脂多糖组(10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h)、BAY+Pe-脂多糖组(10 μmol/L BAY 11-7082预处理细胞1h,10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h).结果 不同质量浓度Pe-脂多糖(0～50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,M-CSFmRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(35±2) ng/L(空白对照组)增加到(170±8) ng/L(50 mg/L组).当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞6h时,M-CSF mRNA的表达量最大,随着作用时间的延长,M-CSF mRNA表达量逐渐下降;当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞10 h时M-CSF的蛋白表达量为(122±4) ng/L,随着作用时间延长,M-CSF mRNA的蛋白表达量逐渐下降.10 μmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1h后,显著降低了Pe-脂多糖诱导的M-CSF mRNA和蛋白的表达水平,BAY组与空白对照组相比差异无统计学意义.结论 Pe-脂多糖可能通过激活核因子κB信号通路诱导成骨细胞表达M-CSF mRNA和蛋白。