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目的探讨脑源性神经营养因子（BDNF）对人滋养层细胞HTR-8/SVneo增殖和侵袭的影响,并探讨其可能的作用机制。方法将HTR-8/Svneo细胞分成A、B、C组,A组加入1 m L/L DMSO,B组加入5×10-8g/m L的BDNF,C组加入0.1μmol/L的BDNF络氨酸激酶受体Trk B特异性抑制剂K252a,24 h后转板继续培养。采用CCK8法观察3组细胞继续培养0、24、48及72 h时的细胞增殖能力（以OD450表示）,采用Transwell实验观察3组细胞继续培养24 h