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目的明确2,3-丁二醇脱氢酶（2,3-BDH）如何具有不同的立体定向性。方法从枯草芽孢杆菌中克隆出（2R,3R）-丁二醇脱氢酶基因,将克隆的目的基因导入p MD18-T载体中,构建的重组质粒经测序后,将本实验序列和已发表序列进行比对分析,构建进化树。结果重组质粒可在重组菌中获得可溶性表达。结论利用重组菌株诱导表达获得了（2R,3R）-丁二醇脱氢酶。