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GSK公司宣布它已经向美国和欧盟提出它的新口服抗血管生成抗癌药Armala(pazopanib)第一个适应症晚期肾癌的新药上市申请(NDA)。这是在它的第一项Ⅲ期临床试验中该药达到它的一级评价终点PFS(无病情进展生存时间)后作出这个决定的。Pazopanib是该公司处于开发最后期的药物之一,除了试验用于肾细胞癌(RCC)外还对一些肿瘤类型进行了试验。