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目的：构建增强型绿色荧光蛋白（EGFP）逆转录病毒载体,转染人骨髓间质干细胞（hMSCs）,探讨EGFP作为组织工程种子细胞示踪剂的可行性。方法：构建携带EGFP基因的逆转录病毒载体,用阳离子脂质体介导法将病毒质粒导入包装细胞,取阳性包装细胞克隆的病毒上清感染hMSCs,筛选稳定表达EGFP的细胞克隆（hMSCs-EGFP）,MTT法测定hMSCs-EGFP的生长曲线。结果：病毒上清转染hMSCs后,绿色荧光蛋白能稳定表达一个月以上,生长曲线显示转基因细胞增殖速度和未转染细胞无明显差别。结论：hMSCs转