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目的：
对血友病甲进行基因诊断。
方法：采用多聚酶链反应（PCR），变性梯度凝胶电泳（DGGE）和DNA测序等方法对上海地区血友病甲基因突变进行检测。50例无内含子22倒位的血友病甲患者（其中重型24例，中型9例，轻型17例，无亲缘关系患者45例）先用PCR扩增基因组DNA，扩增范围包括所有外显子［编码B区的外显子14（氨基酸783~1598）部分除外，但包含凝血酶切割位点AA740和1689］及其侧翼内含子序列，然后对扩增片段进行DGGE分析，发现异常条带则进行DNA测序。
结果：11例无亲缘关系患者中检出突变11种，其中无义突变5种，均为重型；错义突变5种，均为轻、中型；小缺失1例。其中，466Lys（AAG）-Thr（ACG），719Tyr（TAC）-Stop（TAG）及312Ile（ATC）-xxC为新发现的突变。
结论：除内含子22倒位外，绝大部分血友病甲基因突变为单碱基置换导致的点突变。有亲缘关系的患者都有相同的基因突变。基因突变与临床表现基本相符。