【摘 要】
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通过花粉管通道转导芦苇总DNA到水稻辽星1号中,以获得的2个耐盐变异水稻品系H1、H2为材料,对6张叶的水稻幼苗进行0.3%浓度的Na Cl溶液诱导处理24 h。提取经Na Cl溶液诱导后的
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通过花粉管通道转导芦苇总DNA到水稻辽星1号中,以获得的2个耐盐变异水稻品系H1、H2为材料,对6张叶的水稻幼苗进行0.3%浓度的Na Cl溶液诱导处理24 h。提取经Na Cl溶液诱导后的叶片mRNA,经反转录成cDNA,经过酶解后加接头和2次杂交,构建差异表达的抑制消减（SSH）cDNA文库。以Na Cl溶液诱导后的耐盐变异水稻H1、H2的cDNA为检测子（tester）,以水稻辽星1号cDNA为驱动子（driver）。所构建的文库容量分别达到了240、281个,表明所构建的文库质量良好。对文库中克隆
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