苯甲酸钠咖啡因含量测定法的一点改进

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苯甲酸钠咖啡因含时测定法是分别测定其中的咖啡因与苯甲酸钠。在中国药典以及英国、日本等药典,那是采用以一份检品,先在碱性溶液小,用氯仿提取咖啡因,再将氯仿提取液分层后的余留水溶液,以0.1N 碱酸来滴定苯甲酸钠,并以乙醚来溶解中和作用后所生成的苯甲酸。我们在苯甲酸钠咖啡因的含量测定方法上曾作了一点很小的改进,即在测定苯甲酸钠的含量时,不采用提取了咖啡因后分层余留的水溶液,而是直接依照中国药典苯甲酸钠的含量测定方法来测定苯甲酸钠之量.这样操作的结果,常此自提取了咖啡因后的水溶液中来测定苯甲酸钠为准确并稍高约0.2%左右。道是由于苯甲酸钠咖啡因经过氯仿三次以上的提取及分层操作过程后,使水溶液中的苯甲酸钠有一些损失的缘故。其次,我们对苯甲酸钠含量测定方法亦作了一些改进:秤取苯甲酸钠咖啡因溶于水中,加乙醚,以0.1N 盐酸滴定,这样检验速度可提高不少。因为从前是一定要等待提完了咖啡因之后,才能测定苯甲酸钠,这样在检验的时间上就拖长了。 Sodium benzoate caffeine time-of-use determination of caffeine and sodium benzoate. In the Chinese Pharmacopoeia and the United Kingdom, Japan and other pharmacopoeias, that is used to a seizure, first in the alkaline solution is small, chloroform extraction of caffeine, and then the chloroform extract after the remaining aqueous solution to 0.1N acid Titrate sodium benzoate and dissolve the benzoic acid generated after the neutralization with ether. We sodium benzoate caffeine content determination method made a small improvement, that is, the determination of sodium benzoate content, do not use the extraction of caffeine after stratification of the remaining aqueous solution, but directly in accordance with the Chinese Pharmacopoeia benzene Sodium formate content determination method to determine the amount of sodium benzoate.As a result of this operation, often since the extraction of caffeine in aqueous solution to determine sodium benzoate accurate and slightly higher about 0.2%. Road is due to sodium benzoate caffeine after three times more than chloroform extraction and stratification process, so that the aqueous solution of sodium benzoate there are some losses. Second, we also made some improvements on the determination of sodium benzoate content: Weigh sodium benzoate dissolved in water, add ether to 0.1N hydrochloric acid titration, so that testing speed can be improved a lot. Because in the past it is necessary to wait until after mentioning caffeine, in order to determine the sodium benzoate, so that the test of time on the longer.
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