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目的 原核表达、纯化截短ALT1蛋白，制备ALT1多克隆抗体。方法 利用pCold TF载体原核表达系统，IPTG诱导，表达经生物信息学分析含有两个编码ALT1抗原表位的ALT1 N端1~115个氨基酸序列的基因片段，依次经镍（Ni）离子亲和柱纯化、HRV 3C蛋白酶酶切、二次镍离子亲和柱纯化和分子筛柱层析得到不带标签的截短ALT1纯蛋白，用纯蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。结果 经测序证实，成功构建了截短pCold TF-ALT1表达载体。获得纯度达90%的不带标签的截短ALT1重组蛋白，制备了效价