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目的构建丙型肝炎病毒NS5A反式激活蛋白7（NS5ATP7）的原核表达载体，诱导其在大肠埃希菌中的表达，并初步探讨其结构与功能。方法应用逆转录PCR（RT-PCR）技术，以HepG2细胞mRNA为模板，扩增获得NS5ATP7基因片段，连接到pGEM-T载体，酶切鉴定及测序正确后插入至原核表达载体pET-32a（＋）中，转化大肠埃希菌BL21，IPTG诱导以获得NS5ATP7融合蛋白的表达，SDS-PAGE、Western blot免疫印迹分析和证实该融合蛋白表达的特异性，并应用生物信息学方法对该融合蛋白的