甲肝病毒减毒株(H2)RNA的全长RT—PCR扩增

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通过RT-PCR技术扩增了甲肝病毒减毒株(H2)全长RNA,并对长片段RT-PCR扩增进行了方法学上的探讨。采用抗血清特异沉淀病毒;盐酸胍-酸性酚、氯仿一步法分离纯化病毒RNA,可得到高质量的RNA样品;以此RNA为模板,在无RNA酶的逆转录酶作用下,合成单链cDNA;继续以此cDNA为模板,利用32mer寡核苷酸引物,在Taq和Deep Vent DNA多聚酶的作用下进行PCR扩增,得到7.4k
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