儿童脑性瘫痪易感基因多态性研究新进展

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脑性瘫痪(cerebral palsy)是指一组持续存在、导致活动受限的运动和姿势发育障碍症候群,常伴有听力障碍、吞咽困难、流涎、言语不利、智力低下以及手足徐动和肢体肌张力增高等。随着对脑瘫的不断研究,人们对脑瘫病因学有了一个更为全新的认识,发现脑瘫的发生与某些基因有关,起初认为细胞因子基因、载脂蛋白E基因和遗传性血栓形成基因与脑 Cerebral palsy refers to a persistent group of motor and postural disorders that result in limited mobility, often accompanied by hearing loss, difficulty swallowing, drooling, poor speech, mental retardation, and athetism and limb muscle tension Increased and so on. With the continuous study of cerebral palsy, people have a more new understanding of the etiology of cerebral palsy and found that the occurrence of cerebral palsy is related to some genes. Initially, cytokines, apolipoprotein E and hereditary thrombosis genes and brain
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目的 观察原发性Ⅱb型高脂血症血清胱抑素C(Cys C)、尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(HsCRP)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及血脂水平的改变,探讨其变化规律和可能的变化机制.方法 总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、UA采用酶法,载脂蛋白AI(apoAI)、载脂蛋白B(apoB)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、H
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