【摘 要】
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目的通过实验介绍游离性Mg2+在不同浓度情况下对Tag酶活性及MgCl2作为一种盐对多基因PCR的影响过程.方法利用不同Mg2+浓度的缓冲液及不含KCl的不同Mg2+浓度的缓冲液来研究其
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目的通过实验介绍游离性Mg2+在不同浓度情况下对Tag酶活性及MgCl2作为一种盐对多基因PCR的影响过程.方法利用不同Mg2+浓度的缓冲液及不含KCl的不同Mg2+浓度的缓冲液来研究其对多基因PCR的影响.结果 Mg2+是Tag酶活性所必需的,Mg2+浓度过低时,Tag酶活性显著下降,无特异条带扩增或特异条带扩增不明显.在Mg2+浓度高时,Tag酶活性增强,非特异条带扩增.随着Mg2+浓度的增加,在接近10mmol/L时,扩增条带亮度减弱,非特异扩增条带减少.结论在无KCl存在,单一Mg2+影响反应的情
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