【摘 要】
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目的 制作活性带支架绵羊主动脉瓣,观察液氮深低温保存3个月后的组织结构,证实细胞活性,为同种二尖瓣置换实验做准备.方法无菌条件下取4~12个月,体重(40~60)kg的绵羊主动脉瓣8个,经修剪、抗菌素灭菌后缝制于弹性支架上、制成绵羊带支架主动脉瓣,1℃/min的速度程控降温至-80℃后投入液氮冻存.3个月后解冻,取其中6个,剪取瓣叶,流式细胞技术评价细胞活性,同期冻存的6个无支架绵羊主动脉瓣对照.
【机 构】
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100037,北京,中国医学科学,院阜外心血管病医院外科先心病研究室,兰州医学院第一附属医院心外科,平凉医学高等专科学校,100037,北京,中国医学科学,院阜外心血管病医院病理科,100037,北京
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目的 制作活性带支架绵羊主动脉瓣,观察液氮深低温保存3个月后的组织结构,证实细胞活性,为同种二尖瓣置换实验做准备.方法无菌条件下取4~12个月,体重(40~60)kg的绵羊主动脉瓣8个,经修剪、抗菌素灭菌后缝制于弹性支架上、制成绵羊带支架主动脉瓣,1℃/min的速度程控降温至-80℃后投入液氮冻存.3个月后解冻,取其中6个,剪取瓣叶,流式细胞技术评价细胞活性,同期冻存的6个无支架绵羊主动脉瓣对照.另外2个带支架绵羊主动脉瓣解冻后用光镜及电镜研究其组织结构,新鲜主动脉瓣2个对照.结果带支架组和无支架组细胞活性分别为(90.92±2.90)%和(91.69±3.50)%,两组比较差异无显著性(P>0.05).带支架组细胞外基质、内皮细胞及大多数成纤维细胞的超微结构与新鲜瓣膜差异无显著性,仅部分成纤维细胞的超微结构有轻微的可逆性改变.结论带支架设计不影响液氮深低温保存的同种瓣的细胞活性及超微组织结构,可用于制作新型的人同种主动脉瓣。
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