【摘 要】
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采用聚合酶链式反应（PCR）扩增精氨酸激酶（Arginine kinase，AK）N端基因片段，经双酶切后连接至含有蛋白质内含子SspDnaB基因的质粒载体pTWIN1中，将SspdnaB和N—domain的融合基因利用双
【基金项目】
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湖北省自然科学基金;黄石市2010年度科技计划项目
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采用聚合酶链式反应（PCR）扩增精氨酸激酶（Arginine kinase，AK）N端基因片段，经双酶切后连接至含有蛋白质内含子SspDnaB基因的质粒载体pTWIN1中，将SspdnaB和N—domain的融合基因利用双酶切手段重组到含有组氨酸标签（His—tag）的质粒载体pET-28a中，得到含有组氨酸标签的融合蛋白基因，并在大肠杆菌Rosetta中表达，为获得具有天然氨基酸序列的精氨酸激酶N端结构域打下基础。
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