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以水稻基因组DNA为模板，用PCR方法克隆了水稻谷蛋白基因Gt1的启动子序列，并将其构建到带有绿色荧光蛋白基因（gfp）的植物表达载体上，用微束激光穿刺法转化玉米的受体组织，通过外源基因瞬时表达的方法验证了该启动子的功能，结果表明在胚乳中有较强的表达，而在其它组织中表达很弱；证明了水稻谷蛋白基因Gt1的启动子在不同物种玉米中同样具有胚乳特异表达的功能。为这一胚乳特异启动子的广泛利用提供了理论依据。