【摘 要】
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目的传统的布鲁氏菌多点可变数目串联重复序列分析方法涉及16个位点（MLVA-16）,包括单重聚合酶链反应和琼脂糖凝胶电泳,一直以来都作为标准的基因分型方法,用于布病的病原监测和
【机 构】
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中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,中国疾病预防控制中心
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目的传统的布鲁氏菌多点可变数目串联重复序列分析方法涉及16个位点（MLVA-16）,包括单重聚合酶链反应和琼脂糖凝胶电泳,一直以来都作为标准的基因分型方法,用于布病的病原监测和流行病学调查。然而,目前这种传统方法工作量较大,实验室间结果不宜比较;尤其是对大规模菌株进行基因分型或面临突发疫情时,急需一种高通量且快速的方法。方法用多重PCR和多色毛细管电泳方法建立一种可靠的,高通量的且自动化程度较高的MLVA-16改良分型系统,用82株菌进行测试。结果这种改良的MLVA-16分型系统具有很高的准确性,且具有快
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