【摘 要】
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目的 探讨原发性高血压 (EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法 采用PCR SSP方法对EH、ABI及LS共15
【机 构】
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北京中医药大学附属护国寺中医医院西医内科教研组; 北京大学人民医院中心实验室;
【基金项目】
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北京市西城区科委三项科研基金!资助项目(2 0 0 0 12 5 0 )
论文部分内容阅读
目的 探讨原发性高血压 (EH)、动脉粥样硬化性血栓性脑梗死 (ABI)及腔隙性脑梗死(LS)患者HLA DQA1位点的基因分型及其遗传易感性。方法 采用PCR SSP方法对EH、ABI及LS共15 5例患者和正常对照 6 4人进行HLA DQA1位点的基因分型和遗传易感性分析。结果 EH、ABI及LS组的HLA DQA1 0 30 1基因频率均明显高于正常对照组 ,分别为 33 6 5 3 8对 17 96 88,36 5 85 4对17 96 88,33 0 6 45对 17 96 88(P <0 0 1) ,而HLA DQA1 0 10 3基因频率却明显低于正常对照组 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 HLA DQA1 0 30 1等位基因可能与EH、ABI及LS的遗传易感性相关 ,而HLA DQA1 0 10 3等位基因可能与其保护性相关。
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