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利用从番茄果实中分离到的ＡＣＣ合酶ＣＤＮＡ，反向置于ＣａＭＶ３５Ｓ启动子的控制之下，并转入烟草。ＰＣＲ扩增证明此反义基因已整合到烟草的基因组上。Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及逆转录ＰＣＲ分析表明，这种异源反应基因能在转基因烟草组织中表达，并抑制了烟草内源乙烯的合成，对乙烯合成的抑制在芽再生过程中更为明显，同时这也导致了转基因烟草在组织培养过程中芽再生能力的增强。这些结果从基因水平证明，乙烯在芽形过程中具有