免疫组化病理技术质量控制问题分析

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目的:免疫组化病理技术质量控制问题分析.方法:以我院2019年4月至2020年6月期间收治的80例患者作为此次研究主体,提取其淋巴结组织.此间,将这80例患者划分为2组,参照组与实验组各40例.参照组:传统切片;实验组:质量控制后切片.分析在不同制片模式下的制片质量.结果:研究数据表明,在免疫组化病理技术的应用下,参照组:优质片、良质片以及差质片的比例为20:12:8,有效制片率为80.00%(32/40);实验组:优质片、良质片以及差质片的比例为26:13:1,有效制片率为97.50%(39/40).相比于参照组,实验组有效制片率得到了显著的提升,组间数据对比差距较大,P<0.05.结论:基于免疫组化病理技术在制片当中的应用,可提升整体制片质量,并明确质量控制当中存在的问题,以此来采取针对性的处理措施,应用价值显著,可借鉴.
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