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通过动态观察消炎痛、伊曲康唑治疗前后急性胰腺炎(AP)模型大鼠血浆血栓素A2(TXA2)水平、胰腺血供、胰腺微循环功能状况与病理改变,探讨其内在联系。结果提示:局部缺血和微血管壁通透性增加是AP的早期病生改变,介导AP由水肿型向出血坏死型转变;AP时大量生成的TXA2是这一病理生理改变的重要介质。为AP治疗提供了一定的理论基础。
通过动态观察消炎痛、伊曲康唑治疗前后急性胰腺炎(AP)模型大鼠血浆血栓素A2(TXA2)水平、胰腺血供、胰腺微循环功能状况与病理改变,探讨其内在联系。结果提示:局部缺血和微血管壁通透性增加是AP的早期病生改变,介导AP由水肿型向出血坏死型转变;AP时大量生成的TXA2是这一病理生理改变的重要介质。为AP治疗提供了一定的理论基础。