【摘 要】
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目的合成告达庭-β-D-葡萄糖苷并研究其抗肿瘤活性。方法以告达庭为原料在CdCO3催化下与溴活化的乙酰葡萄糖成苷,脱保护基得到目标产物,以MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。
【机 构】
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浙江中医药大学药学院药物化学教研室,
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目的合成告达庭-β-D-葡萄糖苷并研究其抗肿瘤活性。方法以告达庭为原料在CdCO3催化下与溴活化的乙酰葡萄糖成苷,脱保护基得到目标产物,以MTT法考察其对肿瘤细胞的抑制作用。结果合成了告达庭-β-D-葡萄糖苷,结构经1H-NMR和13C-NMR鉴定。结论初步药理实验表明乙酰葡萄糖苷对大鼠胶质瘤细胞C6的抑制作用较强,而告达庭-β-D-葡萄糖苷对C6细胞的抑制作用与原料告达庭相当。
OBJECTIVE: To synthesize beta-D-glucoside and study its anti-tumor activity. Methods The target compounds were synthesized by bromination of activated acetylglucose with CdCO3 under the catalysis of CdCO3. The target product was obtained by deprotection. The inhibitory effect on tumor cells was investigated by MTT assay. Results Aspartate β-D-glucoside was synthesized and its structure was confirmed by 1H-NMR and 13C-NMR. Conclusion Preliminary pharmacological experiments showed that acetylglucoside had a strong inhibitory effect on rat C6 glioma cells, while the inhibitory effect of ADP on C6 cells was similar to that of raw materials.
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