均匀设计优化毛竹EST-SSR PCR反应体系

来源 :基因组学与应用生物学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yangzb5

【摘要】

：

本研究以毛竹叶片DNA为模板,利用均匀设计U10（54）表,对毛竹EST-SSRPCR反应体系的TaqDNA聚合酶、Mg2＋、dNTPs及引物浓度4因素5个水平进行优化筛选。优化实验结果表明,毛竹EST-SSR

【作者】

：

管雨杨丽张智俊

【机构】

：

亚热带森林培育国家重点实验室培育基地

【出处】

：

基因组学与应用生物学

【发表日期】

：

2010年3期

【关键词】

：

毛竹均匀设计 EST-SSRPCR Moso bamboo EST-SSR PCR Uniform design

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本研究以毛竹叶片DNA为模板,利用均匀设计U10（54）表,对毛竹EST-SSRPCR反应体系的TaqDNA聚合酶、Mg2＋、dNTPs及引物浓度4因素5个水平进行优化筛选。优化实验结果表明,毛竹EST-SSRPCR的25μL优化反应体系为：10×PCRBuffer（含Mg2＋）2.5μL、TaqDNA聚合酶1.5U,Mg2＋、dNTPs及引物的最适浓度分别是1.0mmol/L、0.1mmol/L、0.48μmol/L;通过梯度PCR试验筛选得到相应引物的最佳退火温度为52.4℃。对优化出的ES

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