【摘 要】
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目的:检测并分析人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)成骨分化过程中的成骨特征性miRNA表达谱,探讨其可能的靶基因和临床意义.方法:对Shh诱导hUCMSCs成骨分化过程中表达的miRNA进行高通量测序分析,检测其表达量的变化,并验证成骨相关miRNA的表达差异.结果:通过miRNA高通量测序和RT-qPCR验证,预测miRNA-342-3p可能作为关键因子,通过靶向Sufu调控Shh信号通路,进而调控hUCMSCs的成骨分化.结论:筛选出新的调控因子miRNA-342-3p作为Shh信号通路的靶分子,对
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院 湖北 武汉 430030;华中科技大学同济医学院口腔医学院 湖北 武汉 430030;口腔颌面发育与再生湖北省重点实验室 湖北 武汉 430022
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目的:检测并分析人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)成骨分化过程中的成骨特征性miRNA表达谱,探讨其可能的靶基因和临床意义.方法:对Shh诱导hUCMSCs成骨分化过程中表达的miRNA进行高通量测序分析,检测其表达量的变化,并验证成骨相关miRNA的表达差异.结果:通过miRNA高通量测序和RT-qPCR验证,预测miRNA-342-3p可能作为关键因子,通过靶向Sufu调控Shh信号通路,进而调控hUCMSCs的成骨分化.结论:筛选出新的调控因子miRNA-342-3p作为Shh信号通路的靶分子,对成骨分化过程进行精准调控,为种植义齿骨组织工程提供新的治疗思路.
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